室內(nèi)裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量

ＧＢ１８５８1-２００１

 1、范圍 

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)裝飾裝修用硝基漆類、聚氨酯漆類和醇酸漆類木器涂料中對人體有害物質(zhì)容許限量的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝標(biāo)志、安全涂裝及防護(hù)等內(nèi)容。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型木器涂料，其它樹脂類型和其它用途的室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型涂料可參照使用。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于水性木器涂料。

2、規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 1250-1989 極限數(shù)值的表示方法和判定方法

GB 3186-1982（1989）涂料產(chǎn)品的取樣（neq ISO 1515:1974）

GB/T 6682-1992 分析試驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（neq ISO 3696:1987）

GB/T 6750-1986 色漆和清漆  密度的測定（eqv ISO 2811:1974）

GB/T 6751-1986 色漆和清漆  揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測定（eqv ISO 1515:1973）

GB/T 9750-1998 涂料產(chǎn)品包裝標(biāo)志

GB/T 9758.1-1988 色漆和清漆  “可溶性”金屬含量的測定 第1部分：鉛含量的測定  火焰原子吸收光譜法和雙硫腙分光光度法（idt ISO 3856.1:1984）

GB/T 9758.4-1988 色漆和清漆  “可溶性”金屬含量的測定 第4部分：鎘含量的測定  火焰原子吸收光譜法和極譜法（idt ISO 3856.4:1984）

GB/T 9758.6-1988 色漆和清漆  “可溶性”金屬含量的測定 第6部分：色漆的液體部分中鉻總含量的測定  火焰原子吸收光譜法（idt ISO 3856.6:1984）

GB/T 9758.7-1988 色漆和清漆  “可溶性”金屬含量的測定 第7部分：色漆的顏料部分和水可稀釋漆的液體部分的汞含量的測定  無焰原子吸收光譜法（idt ISO 3856.7:1984）

GB/T 18446-2001 氣相色譜法測定氨基甲酸酯預(yù)聚物和涂料溶液中未反應(yīng)的甲苯二異氰酸酯(TDI)單體

3、要求

產(chǎn)品應(yīng)符合表1的技術(shù)要求： 

  項(xiàng) 目       限 量 值                      硝基漆類          聚氨酯漆類                             醇酸漆類

揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOC）a/（g/L ≤   750      光澤（60°）≥80.     600          550

                                                                                光澤（60°）＜80.     700

苯b≤                                                                     0.5                 

甲苯和二甲苯總和b ≤                          45                      40                                         10

游離甲苯二異氰酸酯（TDI）c  ≤                                  0.7

重金屬（限色漆）/（mg）       ≤

             可溶性鉛                                                                  90

             可溶性鎘                                                                  75

             可溶性鉻                                                                    60

             可溶性汞                                                                    60

a按產(chǎn)品規(guī)定的配比和稀釋比例混合后測定。如稀釋劑的使用量為某一范圍時(shí)，應(yīng)按照推薦的最大稀釋量稀釋后進(jìn)行測定。

b如產(chǎn)品規(guī)定了稀釋比例或產(chǎn)品由雙組分或多組分組成時(shí)，應(yīng)分別測定稀釋劑和各組分中的含量，再按產(chǎn)品規(guī)定的配比計(jì)算混合后涂料中的總量。如稀釋劑的使用量為某一范圍時(shí)，應(yīng)按照推薦的最大稀釋量稀釋進(jìn)行計(jì)算。

c如聚氨酯漆類規(guī)定了稀釋比例或由雙組分或多組分組成時(shí)，應(yīng)先測定固化劑（含甲苯二異氰酸酯預(yù)聚物）中的含量，再按產(chǎn)品規(guī)定的配比計(jì)算混合后涂料中的總量。如稀釋劑的使用量為某一范圍時(shí)，應(yīng)按照推薦的最小稀釋量進(jìn)行計(jì)算。

4、試驗(yàn)方法          

4.1、取樣

產(chǎn)品按GB/T 3186-1982（1989）的規(guī)定進(jìn)行取樣。樣品分為兩份，一份密封保存，另一份作為檢驗(yàn)用樣品。

4.2、揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOC）的測定

4.2.1、將樣品攪拌均勻后，按GB/T 6751-1986測定涂料中揮發(fā)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)（V），試驗(yàn)條件：（105±2）℃，保持3h。

4.2.2、將樣品攪拌均勻后，按GB/T 6750-1986測定涂料密度（ρ），試驗(yàn)溫度為（23±2）℃。

4.2.3、揮發(fā)性有機(jī)化合物含量按下式計(jì)算：

VOC = V ×ρ×103                 ……………………（1）

式中：

VOC——涂料中揮發(fā)性有機(jī)化合物含量，單位為克每升（g/L）；

V ——涂料中揮發(fā)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)；

ρ——涂料在（23±2）℃時(shí)的密度，單位為克每毫升（g/mL）。

4.3、苯的測定按附錄A進(jìn)行。

4.4、甲苯、二甲苯的測定按附錄A進(jìn)行。

4.5、游離甲苯二異氰酸酯（TDI）的測定按GB/T 18446-2001進(jìn)行。固定液也可選擇甲基聚硅氧烷（SE-30）。對于在150℃下易發(fā)生分解的樣品，可選擇即使樣品能完全汽化又不使之分解的適宜溫度。

4.6、重金屬（可溶性鉛、可溶性鎘、可溶性鉻、可溶性汞）的測定按附錄B進(jìn)行。

5、檢測規(guī)則

5.1、本標(biāo)準(zhǔn)所列的全部技術(shù)內(nèi)容均為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目。

5.1.1、在正常生產(chǎn)情況下，每年至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)。

5.1.2、有下列情況之一時(shí)應(yīng)隨時(shí)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：

——新產(chǎn)品最初定型時(shí)；

——產(chǎn)品異地生產(chǎn)時(shí)；

——生產(chǎn)配方、工藝及原材料有較大改變時(shí)；

——停產(chǎn)三個(gè)月后重新恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)。

5.2、檢驗(yàn)結(jié)果的判定

5.2.1、所有項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果均達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，該產(chǎn)品為符合苯標(biāo)準(zhǔn)要求。如有一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果未達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)對保存樣品進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，如復(fù)驗(yàn)結(jié)果仍未達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，該產(chǎn)品為符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。

6、包裝標(biāo)志

6.1、產(chǎn)品包裝標(biāo)志除應(yīng)符合GB/T 9750-1998的規(guī)定外，按本標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品可在包裝標(biāo)志上明示。

6.2、對于由雙組分或多組分配套組成的涂料，包裝標(biāo)志上應(yīng)明確各組分配比。對于施工時(shí)需要稀釋的涂料，包裝標(biāo)志上應(yīng)明確稀釋比例。

7、安全涂裝及防護(hù)

7.1、涂裝時(shí)應(yīng)保證室內(nèi)通風(fēng)良好，并遠(yuǎn)離火源。

7.2、涂裝方式盡量采用刷涂。

7.3、涂裝時(shí)施工人員應(yīng)穿戴好必要的防護(hù)用品。

7.4、涂裝完成后繼續(xù)保持室內(nèi)空氣流通。

7.5、涂裝后的房間在使用前應(yīng)空置一段時(shí)間。

  

  

附錄A

（規(guī)范性附錄）

苯、甲苯、二甲苯的測定 氣相色譜法

A.1、原理

樣品經(jīng)稀釋后，在色譜柱中將苯、甲苯、二甲苯于其他組分分離，用氫火焰離子化檢測其檢測，以內(nèi)標(biāo)法定量。

A.2、試劑和材料

所用試劑除注明規(guī)格的外均為分析純。

A.2.1、載氣：氮?dú)?，純度?9.8%；

A.2.2、燃?xì)猓簹錃?，純度?9.8%；

A.2.3、助燃?xì)猓嚎諝猓?/p>

A.2.4、乙酸乙酯；

A.2.5、苯；

A.2.6、甲苯；

A.2.7、二甲苯；

A.2.8、內(nèi)標(biāo)物：正戊烷，色譜純。

A.2.9、固定液：聚乙二醇（PEG）20M，色譜專用。

A.2.10、固定液：阿批松M，色譜專用。

A.2.11、擔(dān)體：Chromosorb W AW 149μm~177μm和125μm ~149μm。

A.2.12、不銹鋼柱：內(nèi)徑2mm，長為2m和3m各1根。

A.3、儀器

A.3.1、氣相色譜儀：配有程序升溫（大于180℃）控制器、氫火焰離子化檢測器，氣化器內(nèi)襯可更換玻璃管。

A.3.2、進(jìn)樣器：微量注射器，10μL。 

A.3.3、配樣瓶：容積約5mL，具有可密封瓶蓋。

A.4、色譜測定條件

A.4.1、色譜分離柱

A.4.1.1、聚乙二醇（PEG）20M柱：長2m，固定相為10%PEG20M涂于Chromosorb W AW 125μm ~149μm擔(dān)體上。

A.4.1.2、阿批松M柱：長3m，固定相為10%阿批松M涂于Chromosorb W AW 149μm~177μm擔(dān)體上。

A.4.2、柱溫

A.4.2.1、聚乙二醇（PEG）20M柱：初始溫度60℃，恒溫10min，再進(jìn)行程序升溫，升溫速率15℃/min，最終溫度180℃，保持5min，保持至基線走直。

A.4.2.2、阿批松M柱：初始溫度120℃，恒溫15min，再進(jìn)行程序升溫，升溫速率15℃/min，最終溫度180℃，保持5min，保持至基線走直。

A.4.3、檢測器溫度：200℃。

A.4.4、氣化室溫度：180℃。

A.4.5、載氣流速：30mL/min。

A.4.6、燃燒氣流速：50mL/min。

A.4.7、助燃?xì)饬魉伲?00mL/min。

A.4.8、進(jìn)樣量：1μL。 

注：也可根據(jù)所用氣相色譜儀的性能及樣品實(shí)際情況另外選擇最佳的色譜測定條件。如也可選擇正庚烷等作為內(nèi)標(biāo)物、SE-30等作為固定液、177μm~250μm的Chromosorb W AW等作為擔(dān)體。

A.5、試驗(yàn)步驟

A.5.1、儀器準(zhǔn)備

按照儀器操作規(guī)程開啟儀器。

A.5.2、參數(shù)調(diào)整

根據(jù)色譜測定條件規(guī)定的參數(shù)要求進(jìn)行調(diào)整，使儀器的靈敏度、穩(wěn)定性和分離效率均處于最佳狀態(tài)。

A.5.3、相對校正因子的規(guī)定

A.5.3.1、標(biāo)準(zhǔn)樣品的配制：在5mL樣品瓶中分別稱取苯、甲苯、二甲苯及內(nèi)標(biāo)物正戊烷各0.02g（精確至0.0002g），加入3mL乙酸乙酯作為稀釋劑，密封并搖勻。注意：每次稱量后立即將樣品瓶蓋緊，防止樣品揮發(fā)損失。

A.5.3.2、相對校正因子的測定：待儀器穩(wěn)定后，吸取1μL標(biāo)準(zhǔn)樣品注入氣化室，記錄色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。在聚乙二醇（PEG）20M柱和阿批松M柱上分別測定相對校正因子。

A.5.3.3、相對校正因子的計(jì)算：苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對校正因子fi按下式分別計(jì)算：

         mi?Ac5

fi  =  ————                   …………………（A.1）

         m c5?Ai 

式中：

fi  ——苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對校正因子；

mi ——苯、甲苯、二甲苯各自的質(zhì)量，單位為克（g）；

Ac5 ——正戊烷的峰面積；

m c5——正戊烷的質(zhì)量，單位為克（g）；

Ai ——苯、甲苯、二甲苯各自的峰面積。

連續(xù)平行測得苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對校正因子fi，平行樣品的相對偏差均應(yīng)小于10%。

A.5.4、樣品的測定

將樣品攪拌均勻后，在樣品瓶中稱入2g樣品和0.02g正戊烷（均精確至0.0002g），加入2mL乙酸乙酯（以能進(jìn)樣為宜，測稀釋劑時(shí)不再加乙酸乙酯），密封搖勻。

在相同于測定相對校正因子的色譜條件下對樣品進(jìn)行